Реестр зарегистрированных препаратов
17501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бадяга
Номер регистрационного удостоверения
Р N003137/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Река-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бадяга
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Река-Фарм", г. Ульяновск, 9-й Инженерный проезд, д.14, лит. А1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003137/01-241117,2017,Бадяга;
Нормативная документация
17502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N001562/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001562/01-160919,2019,Бисакодил-Альтфарм;
Нормативная документация
17503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N003189/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003189/01-151208,2020,Эналаприл;
Нормативная документация
17504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид Канон
Номер регистрационного удостоверения
Р N003197/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003197/01-291117,2020,Индапамид Канон;
Нормативная документация
17505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца стручкового экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
Р N003205/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003205/01-260509,2015,Перца стручкового экстракт густой;
Нормативная документация
17506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трентал® 400
Номер регистрационного удостоверения
П N014747/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Прайвет Лимитед, Plot No. 3501-3515, 6301-6313 & 16 Meter Road/C, GIDC Estate, Anklashwar - 393 002, Dist. Bharuch, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014747/01-151208,2020,Трентал® 400;
Нормативная документация
17507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
Р N002460/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002460/01-151208,2013,Этиловый спирт;
Нормативная документация
17508.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИКЛОДОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
П N014767/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тригексифенидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014767/01-110912,2019,Циклодол®;
Нормативная документация
17509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роферон®-А
Номер регистрационного удостоверения
П N014755/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2a
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевые, иммуномодуляторы - интерфероны
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014755/01-120417,2020,Роферон®-А;
17510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реополиглюкин-40
Номер регистрационного удостоверения
Р N002048/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико-фармацевтический концерн "Медполимер" (ООО ХФК "Медполимер")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002048/01-120809,2020,Реополиглюкин-40;
Нормативная документация