GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
17491.
Торговое наименование лекарственного препарата Канизон®
Номер регистрационного удостоверения П N011804/04
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа П N011804/04-301019,2019,Канизон®;
Нормативная документация
17492.
Торговое наименование лекарственного препарата Дриптан®
Номер регистрационного удостоверения П N014671/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксибутинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N014671/01-050510,2020,Дриптан®;
Нормативная документация
17493.
Торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения Р N001955/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N001955/01-231014,2019,Флуконазол ШТАДА;
Нормативная документация
17494.
Торговое наименование лекарственного препарата Аскофол®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010211/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аскорбиновая кислота+Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010211/08-011119,2020,Аскофол®;
Нормативная документация
17495.
Торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010212/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-010212/08-251019,2019,Флуконазол;
Нормативная документация
17496.
Торговое наименование лекарственного препарата Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010213/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Биоком"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Галоперидол
Формы выпуска таблетки 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-010213/08-151208,2019,Галоперидол;
Нормативная документация 4605949001284,Биоком ЗАО,355016, Ставропольский край, Ставрополь, Чапаевский пр., д.54,Россия
17497.
Торговое наименование лекарственного препарата Тербикс®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010214/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-010214/08-151208,2020,Тербикс®;
Нормативная документация
17498.
Торговое наименование лекарственного препарата Тербифин®
Номер регистрационного удостоверения П N014365/03
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 20.02.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Ципла Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, A-33 & A-37/2/2, M.I.D.C., Patalganga, Dist. Raigad - 410220, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство
Нормативная документация Изм. №1 к П N014365/03-151208,2011,Тербифин®;
17499.
Торговое наименование лекарственного препарата Просидол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010216/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010216/08-081117,2018,Просидол;
Нормативная документация
17500.
Торговое наименование лекарственного препарата Кетотифен
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010217/08
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кетотифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010217/08-151208,2011,Кетотифен;
Нормативная документация 4605691001792,Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм",,Россия