Реестр зарегистрированных препаратов
17421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002104/01-2003
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
таблетки 8 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002104/01-250811,2014,Бромгексин;
Нормативная документация
17422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Швейцария
Номер регистрационного удостоверения
П N014838/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Зигфрид АГ
Международное непатентованное или химическое наименование
Допамина гидрохлорид
Формы выпуска
Допамин
Сведения о стадиях производства
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двойные - 1
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014838/01-151209,2016,Допамина гидрохлорид;
Нормативная документация
17423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002933/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0053-4626-03,2020,Галоперидол-Ферейн®;
Нормативная документация
17424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актиферрин
Номер регистрационного удостоверения
П N015041/02
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа сульфат+Серин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
железа препарат
Нормативная документация
Изм. №3 к П N015041/02-180512,2017,Актиферрин;
17425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
П N015271/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серена Фарма Пвт.Лтд, Plot No. 13, 14, 15 Raipur, P.O. Bhagwanpur Roorkee, Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12475-02,2021,Цефазолин;
Нормативная документация
17426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
П N015272/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серена Фарма Пвт.Лтд, Plot No. 13, 14, 15 Raipur, P.O. Bhagwanpur Roorkee, Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12476-02,2021,Цефотаксим;
Нормативная документация
17427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орзид®
Номер регистрационного удостоверения
П N014421/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МД Трейд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед), 911, GIDC, Makarpura, Vadodara 390 010, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014421/01-140512,2021,Орзид®;
Нормативная документация
17428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтан® Тимолол
Номер регистрационного удостоверения
П N015280/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015280/01-151208,2020,Офтан® Тимолол;
Нормативная документация
17429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхолат Эдас-918
Номер регистрационного удостоверения
Р N002956/02
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3457-04,2005,Бронхолат Эдас-918;
Нормативная документация
17430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002144/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002144/01-090609,2016,Винпоцетин-Акрихин;
Нормативная документация