Реестр зарегистрированных препаратов
17401.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепима гидрохлорид стерильный с L-Аргинином
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010253/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭнСиПиСи Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
полуфабрикат-порошок стерильный ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭнСиПиСи Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 18, Yangzi Road, Liangcun Economic and Technological Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010253/08-011117,2017,Цефепима гидрохлорид стерильный с L-Аргинином;
Нормативная документация
17402.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимипранил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010254/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амисульприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ривофарм С.А., Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010254/08-191208,2019,Лимипранил;
Нормативная документация
17403.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формидрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010255/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Формальдегид
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 16
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-010255/08-191208,2011,Формидрон;
Нормативная документация
17404.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутаминовая кислота-Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010256/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тяньцзинь Тяньяо Фармасьютикалс Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутаминовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Тяньяо Фармасьютикалс Ко.Лтд, No.19, Xinye 9th Street, West Area of Tianjin Economic-Technological Development Area, Tianjin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010256/08-150519,2019,Глутаминовая кислота-Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
17405.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ладастен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010257/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адамантилбромфениламин
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010257/08-191208,2013,Ладастен®;
Нормативная документация
17406.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002412/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
драже 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002412/01-191012,2018,Диазолин;
Нормативная документация
17407.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тафен® назаль
Номер регистрационного удостоверения
П N014740/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N014740/01-221020,2020,Тафен® назаль;
Нормативная документация
17408.
Торговое наименование лекарственного препарата
Билумид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003218/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003218/01-180512,2020,Билумид®;
Нормативная документация
17409.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апизартрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012631/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пассау Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Пассау Фарма ГмбХ, Eiderstedter Weg 3, 14129 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N012631/01-191208,2020,Апизартрон®;
Нормативная документация
17410.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прегнил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014808/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Гонадотропин хорионический
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5000 МЕ, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
лютеинизирующее средство
Нормативная документация
Изм. №5 к П N014808/01-230709,2017,Прегнил®;