Реестр зарегистрированных препаратов
17391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксалатан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012867/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012867/01-191208,2020,Ксалатан®;
Нормативная документация
17392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локферон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001878/01-2002
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон лейкоцитарный человеческий
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8 тыс.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0010-2419-02,2002,Локферон;
Нормативная документация
17393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глибенез ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N014009/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер ПГМ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Глипизид
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 10 мг, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Пфайзер ПГМ, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Нормативная документация
П N014009/01-191208,2008,Глибенез ретард;
17394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наком®
Номер регистрационного удостоверения
П N015500/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N015500/01-050221,2021,Наком®;
Нормативная документация
17395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001543/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
суппозитории ректальные 100 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0090-1611-06,2008,Трамал®;
Нормативная документация
17396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнидазол-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010222/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010222/08-021118,2018,Орнидазол-OBL;
Нормативная документация
17397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемапаксан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010223/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010223/08-091018,2018,Гемапаксан;
Нормативная документация
17398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010230/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 300 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-010230/08-191208,2019,Резонизат® плюс;
Нормативная документация
17399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брустан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013724/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013724/01-020418,2018,Брустан®;
Нормативная документация
17400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010231/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-010231/08-191208,2020,Резонизат®;
Нормативная документация