Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
961.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
228 10.06.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
962.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое с двумя периодами сравнительное исследование фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Долутегравир-АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.06.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
226 07.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Долутегравир-АМ (Долутегравир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
963.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин+Клавулановая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (Сандоз д.д., Словения) и Аугментин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд., Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.06.2024 - 02.11.2025
Номер и дата РКИ
225 07.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
964.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата XTBC12601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2024 - 01.03.2025
Номер и дата РКИ
227 07.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC12601 (Метилпреднизолон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
965.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LTBC12401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2024 - 01.03.2025
Номер и дата РКИ
224 07.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC12401 (Эверолимус)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
966.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2024 - 14.07.2025
Номер и дата РКИ
220 06.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
967.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата , раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
223 06.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-21/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
968.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эстрадиол гель трансдермальный 0.6 мг/г (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Эстрожель® гель трансдермальный 0.6 мг/г (Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2024 - 01.11.2025
Номер и дата РКИ
222 06.06.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Эстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
969.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата HGI043, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Рафарма, Россия), и референтного препарата у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
221 06.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Синтон Б.В.
Название ЛП
HGI043 (Элтромбопаг)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
970.
Название протокола
Одноцентровое открытое когортное клиническое исследование иммуногенности и безопасности возрастающих доз вакцины MTB-mEp5-1 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
219 05.06.2024
Название организации, проводящей КИ
АНО ВО Научно-технологический университет «Сириус»
Название ЛП
MTB-mEp5-1
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится