Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
951.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин, суппозитории ректальные, 206 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО Байер, Россия) у пациентов с анальными трещинами
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
240 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Бензокаин
Города
Иваново, Киров, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
952.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, с адаптивным дизайном, перекрестное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нуволор, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Авамис®, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
239 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Нуволор (Флутиказона фуроат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
953.
Название протокола
Открытое двухэтапное нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Педифен, раствор дляингаляций, 10 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) у взрослыхздоровых добровольцев
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2024 - 30.10.2024
Номер и дата РКИ
237 20.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России
Название ЛП
Педифен
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
954.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
235 17.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
955.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурагин, таблетки 50 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
234 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Фурагин (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
956.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
232 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин Про Канон (Тримебутин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
957.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата XTBC12101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Дерматология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
233 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC12101
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
958.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Амлодипин+Индапамид+Периндоприл (10 мг + 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения Трипликсам® (10 мг + 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
231 13.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амлодипин+Индапамид+Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
959.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Гротекс, Россия) и Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2024 - 14.07.2025
Номер и дата РКИ
230 11.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
960.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
229 10.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Мацитентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится