Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
941.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Олапариб [таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)] и препарата Линпарза® [таблетки, покрытые пленочной, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)] у пациентов с онкологическим заболеванием
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
432 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Олапариб
Города
Волгоград, Калининград, Красноярск, Москва, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
942.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RXL, таблетки, 20 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
433 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Руксолитиниб (DT-RXL, L011053)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
943.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тритензин-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 2,5 мг + 8 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Трипликсам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 2,5 мг + 10 мг (Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2023 - 15.06.2025
Номер и дата РКИ
435 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Тритензин-ЛФ (Амлодипин + Индапамид + Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
944.
Название протокола
Открытое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20061 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2023 - 12.10.2024
Номер и дата РКИ
429 11.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20061 (Кортексин, Полипептиды коры головного мозга скота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
945.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Помалидомид капсулы 4 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного препарата Имновид® капсулы 4 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.08.2023 - 20.04.2025
Номер и дата РКИ
427 10.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Помалидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
946.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в две последовательности, в четыре периода, полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Даксилаза капсулы 150 мг (Эдж Фарма Приват Лимитед, Индия, держатель регистрационного удостоверения ООО Фарм-Инновации, Россия) и референтного препарата Прадакса, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме препаратов натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.08.2023 - 10.08.2024
Номер и дата РКИ
428 10.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Эдж Фарма Приват Лимитед
Название ЛП
Даксилаза (Дабигатрана этексилат)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
947.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин + Ситаглиптин (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Янумет (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
422 09.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
948.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин + Ситаглиптин (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Янумет (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
423 09.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
949.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин + Ситаглиптин (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Янумет (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
421 09.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
950.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Генолар® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух лекарственных формах (раствор для подкожного введения и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) и препарата Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в форме раствора для подкожного введения
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2023 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
425 09.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО «ГЕНЕРИУМ»,
Название ЛП
Генолар (Омализумаб, GNR-044-р)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится