Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
871.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DPG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
503 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
дапаглифлозин (DT-DPG, ДАРФЛОЗА)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
872.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и Афинитор®, таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
504 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
873.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола (пилотное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 20.05.2025
Номер и дата РКИ
505 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Калуга"
Название ЛП
Клобетазол (CLOB-BE-0/2023)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
874.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гимекромон, таблетки 200 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и Одестон, таблетки 200 мг (АО Адамед Фарма, Польша) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
498 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Гимекромон
Города
Калуга
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
875.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата IP-LUN (ООО Концерн МИР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
499 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
IP-LUN
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
876.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата IP-SAT (ООО Концерн МИР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
501 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
IP-SAT
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
877.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырёхпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лерканидипин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
500 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лерканидипин (Лерканидипин Медисорб)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
878.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
495 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
879.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ризатриптан (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и референтного препарата Максалт, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
496 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Название ЛП
Ризатриптан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
880.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фосфомицин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
497 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фосфомицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится