Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8411.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Озон, Россия) и Сульфасалазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
458 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8412.
Название протокола
№ 2013-14 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Липопрайм таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства компании МикроЛабс Лимитед (Индия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2014 - 10.12.2015
Номер и дата РКИ
455 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Липопрайм (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8413.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
454 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Мемантин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8414.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аллопуринол таблетки 300 мг (ООО Озон, Россия) и Аллопуринол-Эгис® таблетки, 300 мг (ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
457 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Аллопуринол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8415.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия, у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
456 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Октофактор (Мороктоког альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8416.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование Фазы 3b противовирусной активности и безопасности долутегравира по сравнению с лопинавиром/ритонавиром, назначаемых совместно с двумя нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с неэффективностью терапии первой линии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 03.09.2018
Номер и дата РКИ
447 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД»
Название ЛП
GSK1349572
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8417.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы сравнения препарата AZD9291 и двухкомпонентной химиотерапии на основе производных платины у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых произошло прогрессирование заболевания на ранее проводившейся терапии ингибиторами тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, с наличием мутации T790M гена рецепторов эпидермального фактора роста в опухолевой ткани
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
448 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9291
Города
Екатеринбург, Иркутск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8418.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фитокардил, капли для приема внутрь, и препарата Корвалол, капли для приема внутрь, у пациентов при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
451 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной отвественностью Гиппократ
Название ЛП
Фитокардил
Города
Новошахтинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8419.
Название протокола
№ ТЕН-1/28042014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства ООО Вириом, Россия) и препарата-аналога Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
452 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Вириом"
Название ЛП
Тенофовир ВМ (Тенофовир)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8420.
Название протокола
№ № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
449 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП
TD-1792
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено