Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
781.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
524 05.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
782.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суприлик®, 5 мг/мл, сироп (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и препарата Супрастин®, 25 мг, таблетки (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
523 02.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Суприлик (Хлоропирамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
783.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата VER522 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2024 - 23.09.2026
Номер и дата РКИ
522 02.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
VER522
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
784.
Название протокола
Открытое одноцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ЭнтероМикс на основе энтеровирусов у пациентов с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, I фаза.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
521 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Название ЛП
ЭнтероМикс
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
785.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
520 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)
Название ЛП
Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол)
Города
Киров, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
786.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
519 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
787.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GLPI, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Мавирет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (ООО ЭббВи, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
518 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Глекапревир+Пибрентасвир (DT-GLPI)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
788.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование фазы I/III, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики предлагаемого биоаналога ниволумаба (DRL_NU) и референтного препарата ниволумаба (ОПДИВО®) при внутривенном введении пациентам с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавшим лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
517 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Ниволумаб
Города
Кузьмоловский, Москва, Обнинск, Омск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
789.
Название протокола
Многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению со стандартной терапией, в лечении инфицированных ран.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Хирургия гнойная, Травматология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
516 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
790.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ABM, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
515 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Абемациклиб (DT-ABM, L011138)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится