Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6941.
Название протокола
Клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой ранее подлежавшей системному лечению (KEYNOTE-240)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2016 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
374 02.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6942.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование дувелисиба в сочетании с ритуксимабом и бендамустином в сравнении с плацебо в сочетании с ритуксимабом и бендамустином для ранее получивших лечение пациентов с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности, фаза 3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2016 - 24.12.2020
Номер и дата РКИ
373 02.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Дувелисиб (IPI-145)
Города
Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6943.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
372 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Казань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6944.
Название протокола
Клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® Квадри
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
370 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол® Квадри (вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная полимер-субъединичная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6945.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Инвираза®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
371 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Саквинавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6946.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование по сравнению комбинации ниволумаба в дозе 3 мг/кг с ипилимумабом в дозе 1 мг/кг и комбинации ниволумаба в дозе 1 мг/кг с ипилимумабом в дозе 3 мг/кг у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза IIIb/IV. (CheckMate 511: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 511).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
368 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)
Города
—
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
6947.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, эффективности и подбора оптимальной дозировки и режима дозирования препарата Рунихол®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне метаболического синдрома
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
367 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Рунихол®
Города
Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тольятти
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6948.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
369 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАПАРК»
Название ЛП
PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен)
Города
Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6949.
Название протокола
Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препаратом SQ tree SLIT-tablet у пациентов c умеренной или тяжелой формой аллергического ринита и/или конъюнктивита, вызванных пыльцой деревьев семейства Березовые
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2016 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
366 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
«АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S)
Название ЛП
SQ tree SLIT-tablet
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6950.
Название протокола
Открытое рандомизированное не-сравнительное исследование II фазы по оценке комбинации препарата S95005 (TAS-102) c бевацизумабом и комбинации капецитабина с бевацизумабом у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее не получавших лечение по поводу распространенного опухолевого процесса, и которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (исследование TASCO1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
361 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено