Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
6811.
Название протокола
Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
515 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенекаАБ
Название ЛП
Брилинта (Тикагрелор)
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Гатчина, Иркутск, Москва, Мурманск, Пущино, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6812.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лаквинимода (0,5, 1,0 и 1,5 мг/сут) для лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
521 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
«Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди., Инк.»
Название ЛП
Лаквинимод (TV-5600)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6813.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Эмезол, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, производства Лабораториос Нормон, С.А., Испания и лекарственного препарата Нексиум®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция, у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью с эзофагитом и выраженными симптомами рефлюксной болезни
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 11.08.2017
Номер и дата РКИ
514 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Актавис Групп ПТС ехф.
Название ЛП
Эмезол (эзомепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6814.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лтд. Шти., Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж. А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Назонекс® спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 05.11.2017
Номер и дата РКИ
522 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Этацид (Мометазона фуроат)
Города
Иваново, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6815.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Абиратерон, таблетки, 250 мг (Сан Фармасьтикол Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Зитига®, таблетки, 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2016 - 30.01.2018
Номер и дата РКИ
512 22.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6816.
Название протокола
38-недельное исследование эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/инсулин аспарт в сравнении с терапией инсулином гларгин плюс инсулин аспарт у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение базальным инсулином в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами или без них, и нуждающихся в интенсификации терапии.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 21.03.2018
Номер и дата РКИ
511 22.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглюдек/инсулин аспарт (NN5401)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тюмень, Чебоксары
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6817.
Название протокола
Открытое исследование III фазы для оценки иммуногенности и реактогенности вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная) и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой по схеме первичной вакцинации в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев и бустерной дозы в возрасте 18 месяцев здоровым младенцам в Российской Федерации.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
507 20.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.
Название ЛП
ИНФАНРИКС®-ПОЛИО+Хиб (DTPa-IPV/Hib)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Сероквель® Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.07.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
508 20.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Кветитекс Пролонг (Кветиапин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6819.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки 2 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Визанна®, таблетки 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
509 20.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Диеногест
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6820.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и сравнительного анализа данных о нежелательных явлениях при применении препаратов АМКЛАВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250/125 мг (производства РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь), и Аугментин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250/125 мг (производства Смит Кляйн Бичем Фармасьютикалс, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
506 19.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Республиканское Унитарное Производственное Предприятие "Белмедпрепараты"(РУП "Белмедпрепараты")
Название ЛП
Амклав (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено