Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6511.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 у пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2016 - 07.02.2019
Номер и дата РКИ
822 29.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Перл Терапьютикс Инк
Название ЛП
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI))
Города
Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6512.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.11.2016 - 02.06.2018
Номер и дата РКИ
823 29.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
ПАНАВИР®
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6513.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелатонин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Мелаксен® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм, Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2016 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ
821 29.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Мелатонин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6514.
Название протокола
Долгосрочное изучение безопасности долутегравира у пациентов, ранее участвовавших в клинических исследованиях препарата долутегравир в Российской Федерации
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.11.2016 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
819 25.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
Долутегравир (GSK1349572, Тивикай)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Орёл, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6515.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
818 25.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Перл Терапьютикс Инк
Название ЛП
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI))
Города
Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6516.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.11.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
817 23.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Аторвастатин МС (Аторвастатин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6517.
Название протокола
Открытое, с одной группой, 3b фазы многоцентровое исследование влияния Венетоклакса на качество жизни у пациентов с рецидивирующим/устойчивым к лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) (VENICE II)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
816 23.11.2016
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Иркутск, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
6518.
Название протокола
PIONEER 8 – Дополнительная терапия к инсулину Сравнение эффективности и безопасности терапии пероральным Семаглутидом или плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих инсулинотерапию.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 27.01.2019
Номер и дата РКИ
813 22.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9924)
Города
Казань, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
6519.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2В с использованием диапазона доз, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MSTT1041A у пациентов с неконтролируемой тяжёлой астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2016 - 15.10.2019
Номер и дата РКИ
814 22.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MSTT1041A (RO7187807)
Города
Барнаул, Всеволожск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6520.
Название протокола
Исследование фармакокинетических параметров препарата Гастростат (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
815 22.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Гастростат (Ребамипид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено