Протокол PSD-01-2016
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.11.2016 - 02.06.2018
Номер и дата РКИ
823 29.11.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
ПАНАВИР®
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные [для детей] 100 мкг
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
2
3
4