Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
6411.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лоразепам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Лорафен®, таблетки, покрытые оболочкой 1 мг (Тархоминский фармацевтический завод Польфа АО, Польша) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
16 17.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Лоразепам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6412.
Название протокола
LIRA-ADD2SGLT2i – лираглутид в сравнении с плацебо как дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
15 17.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Лираглутид (NN2211, Виктоза®)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6413.
Название протокола
SUSTAIN 9 – дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 Эффективность и безопасность семаглутида, применяемого один раз в неделю, в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
14 17.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9535)
Города
Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6414.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба 300 мг каждые 2 недели в течение 24 недель лечения у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2017 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
12 16.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6415.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба в течение 52 недель у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2017 - 30.03.2019
Номер и дата РКИ
13 16.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6416.
Название протокола
Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Неонатология, Кардиология, Неврология, Восстановительная медицина, Детская кардиология, Кардиохирургия, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
13.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
11 13.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Целлекс-дейли
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6417.
Название протокола
Международное, многоцентровое, проспективное исследование, проводимое в одной группе, по изучению влияния на произвольные движения препарата Абоботулинумтоксин А 1500 ЕД при введении в верхние и нижние конечности параллельно с выполнением программы направленной самореабилитации у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
9 13.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС
Название ЛП
Диспорт® (Абоботулинумтоксин А)
Города
Красноярск, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6418.
Название протокола
Исследование 1/2 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности, фармакокинетики и эффективности многократных внутривенных инфузий гуманизированных моноклональных антител (SAR650984) к CD38 у пациентов с CD38+ гемобластозами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
8 13.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR650984 (Изатуксимаб)
Города
Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
6419.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софосбувир-натив, таблетки 400 мг, производства OOO Натива, Россия, и Совальди®, таблетки 400 мг, производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
10 13.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Софосбувир-натив (Софосбувир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6420.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
12.01.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
7 12.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Квалифар Н.В.
Название ЛП
Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин)
Города
Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено