Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11378 исследования
631.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2025 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
112 10.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40331 (Семаглутид)
Города
Йошкар-Ола, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
632.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
110 07.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Ниволумаб (RB-022 (L011108)
Города
Иваново, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
633.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NILO и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
109 05.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
NILO (Нилотиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
634.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, сравнительное, исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препарата Тирзепатид (раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Мунджаро/Mounjaro (раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл, Эли Лилли энд Компани, США) в параллельных группах у здоровых добровольцев мужского пола после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
108 05.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тирзепатид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
635.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0023 при однократном введении у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
104 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
636.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мацитентан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
103 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мацитентан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
637.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное проспективное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата МАЗЬ ФЛЕМИНГА® в комплексной терапии ОРВИ, сопровождающихся ринитом или риносинуситом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
107 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Гомеопатическая фармация»
Название ЛП
МАЗЬ ФЛЕМИНГА®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
638.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
106 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-09/2022
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
639.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата RB-0015 с использованием фармакодинамических конечных точек у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
105 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0015
Города
Иваново, Киров, Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
640.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное сравнительное исследование препарата T01 при однократном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
102 26.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лтд (Adalvo Ltd.)
Название ЛП
T01
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится