Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
601.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гранисетрон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Китрил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Атнас Фарма Юкей Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
593 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Гранисетрон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
602.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
600 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
MIT-004 (Окрелизумаб)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
603.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Ривароксабан Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель АО Фармацевтический завод Польфарма, Польша) и референтного лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан), 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 13.10.2026
Номер и дата РКИ
599 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Ривароксабан Гриндекс (Ривароксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
604.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксициклин, таблетки диспергируемые, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Вибрамицин®, таблетки диспергируемые, 100 мг, Fareva Amboise, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
598 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Доксициклин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
605.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированноеисследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Гиотриф®, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (БерингерИнгельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровыхдобровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
597 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Афатиниб
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
606.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Габапентин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и Нейронтин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
591 13.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Габапентин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
607.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
592 13.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
608.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
590 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
609.
Название протокола
Многоцентровое, слепое, рандомизированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки сравнительной клинической эффективности и безопасности таблетированных препаратов Рифаксимина в дозе 400 мг при лечении пациентов с острой диареей бактериального генеза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
589 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
АО " ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Барнаул, Казань, Кировск, Новосибирск, Омск, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
610.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата BCD-220 в сравнении с оригинальным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
588 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-220
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится