Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
51.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое сравнительное исследование в трех параллельных группах по оценке не меньшей эффективности и безопасности препарата OTC-MFD-0126 (моксифлоксацин+фторметолон), капли глазные, 5 мг/мл + 1 мг/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) по сравнению с сочетанным применением референтных препаратов у взрослых пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
455 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
OTC-MFD-0126 (Моксифлоксацин+Фторметолон)
Города
Иваново, КИРОВ, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-911S, суспензия для приёма внутрь, 8,86 мг/мл (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
454 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-911S
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов TLN в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
453 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
TLN
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов асфотазы альфа GNR-104 и Стрензик® у пациентов с гипофосфатазией, манифестирующей в детском возрасте
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Другое
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 01.01.2031
Номер и дата РКИ
452 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-104
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Открытое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Этосуксимид (PIQ-ETO), капсулы, 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
451 01.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Этосуксимид (PIQ-ETO)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метадоксин, таблетки, 500 мг (АО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Метадоксил, таблетки, 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак.
Терапевтическая область
Другое, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 01.03.2028
Номер и дата РКИ
449 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ"
Название ЛП
Метадоксин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата БетаПРО, раствор для внутривенного введения (ООО Простор Фарма, Россия), при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ)
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
448 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОСТОР ФАРМА"
Название ЛП
БетаПРО (Лютеция (177Lu) задавотид гураксетан)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 17,2 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
450 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-ORF
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (АО Р Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Фундайо, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (Lilly USA, LLC, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
446 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-ORF ( Орфорглипрон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится