Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5901.
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2017 - 12.06.2025
Номер и дата РКИ
525 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ипатасертиб (RO5532961)
Города
Архангельск, Иваново, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5902.
Название протокола
Стратегическая ранняя реперфузия после инфаркта миокарда у пациентов пожилого возраста
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
523 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Leuven Research & Development (LRD), Университет города Лёвен
Название ЛП
(Тенектеплаза, Метализе®)
Города
Кемерово, Лобаново, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Тверь, Томск, Торжок
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5903.
Название протокола
Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости пимавансерина при лечении психоза при болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2017 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ
519 03.10.2017
Название организации, проводящей КИ
АКАДИЯ Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Пимавансерин (пимавансерина тартрат, ACP-103)
Города
Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
5904.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией, которая сохраняется, несмотря на лечение липид-модифицирующими препаратами в максимально переносимой дозе
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2017 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
518 03.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
REGN1500 (Эвинакумаб)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5905.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование 3 фазы препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
520 03.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Гуадецитабин (SGI-110)
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5906.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дютан® и препарата сравнения Дюспаталин®
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
517 02.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Дютан® (Мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5907.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения деносумаба у пациентов детского возраста с глюкокортикоид-индуцированным остеопорозом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2017 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
515 29.09.2017
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Деносумаб (AMG 162)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5908.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.09.2017 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
516 29.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид)
Города
Королев, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5909.
Название протокола
№ 10052017- DezlorBer-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО “Байер”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 23.05.2019
Номер и дата РКИ
514 29.09.2017
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5910.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, одноцентровое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО ИРВИН 2, Россия, производство ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия, производство Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
512 28.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено