Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5121.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир 0,05% раствор в сравнении с раствором Кандид при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2018 - 07.02.2021
Номер и дата РКИ
602 29.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Название ЛП
Микобактовир®
Города
Великий Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5122.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдус® (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и препарата Галвус (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, Новартис Фарма АГ., Швейцария при однократном применении в дозе 50 мг натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2018 - 25.06.2019
Номер и дата РКИ
598 28.11.2018
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вилдус® (Вилдаглиптин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5123.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2018 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
597 28.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (АВТ-494)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5124.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиолип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
596 27.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Кардиолип (Розувастатин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5125.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
595 27.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"
Название ЛП
Келинг-С
Города
Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5126.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия)
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 03.09.2020
Номер и дата РКИ
590 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5127.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата LCZ696 с последующим 52-недельным, рандомизированным, двойным слепым исследованием, проводимым в параллельных группах, с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с эналаприлом у детей в возрасте от 1 месяца до <18 лет с сердечной недостаточностью вследствие системной систолической дисфункции левого желудочка
Терапевтическая область
Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
593 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
5128.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Тезетаксел в сочетании со сниженной дозой препарата Капецитабин по сравнению с Капецитабином в качестве монотерапии у пациентов с HER2-отрицательным, гормон-рецептор-положительным, местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, которые ранее получали лечение препаратом из группы таксанов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
589 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Одонейт Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
Тезетаксел (DJ-927)
Города
Архангельск, Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5129.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель для наружного применения 1%, производитель ООО Озон, Россия и препарата Ламизил Дермгель гель для наружного применения 1%, производитель Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария при лечении пациентов с разноцветным лишаем
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
591 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Донское, Люберцы, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5130.
Название протокола
Открытое дополнительное исследование по изучению долгосрочной безопасности нинтеданиба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ПФ-ИЗЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2019 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
592 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Варгатеф® (Нинтеданиб, BIBF 1120)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится