Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11372 исследования
41.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
94 16.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка
75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор + Тезакафтор +Элексакафтор и Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из
набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
92 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
91 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
93 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
Архангельск, Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Владелец РУ: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия. Производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд., Индия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Держатель РУ: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург. Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ., Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2026 - 18.12.2026
Номер и дата РКИ
90 12.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное, открытое клиническое исследование III фазы с независимой заслепленной оценкой, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности контрастного средства для ультразвукового исследования FRD001 у пациентов с очаговыми поражениями печени
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
88 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Бейджин Фей Руйда Медикал Технолоджи Ко.»
Название ЛП
FRD001 (Перфторпропан)
Города
Москва, Псков, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Кофеин+парацетамол+фенилэфрин+хлорфенамин, таблетки (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Ринза®, таблетки, (Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
87 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата BCD-225 в возрастающих дозах в комбинации с вакциной БЦЖ при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которым ранее не проводили внутрипузырную БЦЖ-терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
86 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-225 (Ларнефпендекин альфа)
Города
Барнаул, Волжский, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование с эскалацией доз для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тетрапептид Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2, раствор для подкожного введения, 1,75 мг/0,5 мл при подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 30.10.2026
Номер и дата РКИ
85 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирог
Название ЛП
Тетрапептид Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-909, капсулы 500 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
89 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-909 (Стирипентол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится