Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
4691.
Название протокола
Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
363 04.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
4692.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
355 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Нуплазид (Пимавансерин)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4693.
Название протокола
52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
356 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Нуплазид (Пимавансерин)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4694.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 26.11.2021
Номер и дата РКИ
357 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06700841
Города
Владимир, Королев, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
4695.
Название протокола
Рандомизированное, слепое в отношении пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOU064 у пациентов с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
358 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LOU064
Города
Кемерово, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4696.
Название протокола
Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Пульмонология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
359 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Энтезис Терапьютикс, Инк
Название ЛП
ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия)
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4697.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности интравитреальной инъекции конберцепта у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
360 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Чэнду Канхон Байотекнолоджи Ко., Лтд
Название ЛП
Конберцепт
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
4698.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
354 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4699.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 22.04.2021
Номер и дата РКИ
361 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Экулизумаб (PRK-001)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4700.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
352 02.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Название ЛП
TD-9855
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено