Протокол KHB-1802
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности интравитреальной инъекции конберцепта у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
360 03.07.2019
Организация, проводящая КИ
Чэнду Канхон Байотекнолоджи Ко., Лтд
Наименование ЛП
Конберцепт
Лекарственная форма и дозировка
раствор для интравитреального введения, 10 мг/мл, 20 мг/мл
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Китай
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности интравитреальной инъекции конберцепта у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2
3
4
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—