Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
4291.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 5 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
27 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Энам (Эналаприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4292.
Название протокола
Открытое 52-недельное исследование в одной группе по оценке безопасности и переносимости ABBV-951 в виде 24-часовой ежедневной продолжительной подкожной инфузии у пациентов с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
28 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4293.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
102 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4294.
Название протокола
Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
26 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ
"Амджен Инк."
Название ЛП
AMG 570
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4295.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
25 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4296.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
22 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бенрализумаб (MEDI-563)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4297.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
23 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ
НС Фарма, Инк.
Название ЛП
Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4298.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
24 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Города
Пермь
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
4299.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл, таблетки, 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Диротон®, таблетки, 20 мг, производитель АО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
20 22.01.2020
Название организации, проводящей КИ
ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4300.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
21 22.01.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол)
Города
Иваново, Казань, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено