GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11199 исследования
4281.
Название протокола Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 26 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ "Амджен Инк."
Название ЛП AMG 570
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
4282.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 25 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
4283.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 22 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Бенрализумаб (MEDI-563)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4284.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ 23 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ НС Фарма, Инк.
Название ЛП Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4285.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 24 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Города Пермь
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
4286.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл, таблетки, 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Диротон®, таблетки, 20 мг, производитель АО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 20 22.01.2020
Название организации, проводящей КИ ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Лизиноприл
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4287.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 21 22.01.2020
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол)
Города Иваново, Казань, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
4288.
Название протокола Исследование II фазы, проводимое в целях сравнения терапии двух доз амценестранта SAR439859 (SERD) и летрозола у женщин в постменопаузе, которым требуется оперативное вмешательство, с эстроген-рецептор-положительным, HER2-отрицательным первично диагностированным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 19 21.01.2020
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR439859
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
4289.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Тримедат®, таблетки 200 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 18 21.01.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Тримебутин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4290.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Месалазин-МИК, капсулы ректальные, 500 мг (УП МИНСКИНТЕРКАПС, Республика Беларусь) и препарата Салофальк®, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 17 20.01.2020
Название организации, проводящей КИ УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП Месалазин-МИК
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50