Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
401.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2025 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
282 02.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
Ниволумаб (ORP-005)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Волгоград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
402.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
280 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
403.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2308083, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
279 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2308083
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
404.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
405.
Название протокола
Клиническое исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократного применения препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ООО Компания ДЕКО, Россия по заказу ООО Адиком) у пациенток с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
278 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адиком"
Название ЛП
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + Теофиллин + Рекомбиннантный альфа-фетопротеин)
Города
Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
406.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
276 27.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-101 (Панитумумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Казань, Краснодар, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Омск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
407.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата TEJ287 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 12.03.2027
Номер и дата РКИ
274 26.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
TEJ287
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
408.
Название протокола
Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 02.04.2028
Номер и дата РКИ
275 26.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Олокизумаб (CDP6038)
Города
Владимир, Ижевск, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
409.
Название протокола
Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
273 25.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
TQJ230
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
410.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
269 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится