Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11388 исследования
3791.
Название протокола
HELIOS-B: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность вутрисирана у пациентов с транстиретиновым амилоидозом с кардиомиопатией (ATTR-амилоидозом с кардиомиопатией)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2020 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
703 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Алнилам Фармасьютикалз, Инк. /Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
Вутрисиран (ALN-TTRSC02)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3792.
Название протокола
Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
705 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Название ЛП
Брилацидин
Города
Барнаул, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
3793.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Ревлимид®, капсулы, 25 мг, производства Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
704 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3794.
Название протокола
Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным бесшовным дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
701 16.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Альтеплаза (TPA-05)
Города
Кировск, Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
3795.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование с повышением дозы нусинерсена (BIIB058) у пациентов со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2020 - 04.07.2023
Номер и дата РКИ
702 16.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
Спинраза (Нусинерсен, BIIB058)
Города
Екатеринбург, Москва, Тюмень
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
3796.
Название протокола
Эффект подкожного введения семаглутида 2,4 мг один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и остеоартритом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
699 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9536)
Города
Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
3797.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
697 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3798.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
696 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3799.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
700 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3800.
Название протокола
Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий / 30% Кислород) (ООО ИнертГаз Медикал) в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в т.ч. вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19).
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2020 - 09.04.2022
Номер и дата РКИ
694 11.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Медикал»
Название ЛП
ГелиОкс 30 (Гелий+Кислород)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено