Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
3211.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Омник, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
369 12.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3212.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Палиперидон, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 6 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия), и Инвега®, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 6 мг (производитель: Янссен-Силаг Мануфэкчуринг, ЛЛС, Пуэрто-Рико, США; держатель РУ: ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев с многократным дозированием каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ
367 12.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Палиперидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3213.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксициклин, таблетки диспергируемые, 100 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и ВИБРАМИЦИН® Д, таблетки диспергируемые, 100 мг (Пфайзер Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
360 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Доксициклин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3214.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии фарицимабом для оценки его долгосрочной безопасности и переносимости у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (AVONELLE-X)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
359 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Фарицимаб (RO6867461)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3215.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Ипсен Фарма, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
361 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Кабозантиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3216.
Название протокола
№ CT-010221-TRDEI Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетических параметров и влияния на маркеры костного метаболизма лекарственного препарата Терипаратид раствор для подкожного введения 56,5 мкг/1 мл ООО Эллара, Россия при однократном подкожном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 15.04.2022
Номер и дата РКИ
363 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Терипаратид
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3217.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
358 08.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3218.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с адаптивным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин, таблетки, 20 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
351 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Ипидакрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3219.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Телзир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
355 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Фосампренавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3220.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат Канон, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
353 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится