Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
3161.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варениклин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Чампикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.08.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
419 04.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Варениклин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3162.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
416 03.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3163.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амитриптилин, таблетки, 25 мг производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Элавил, таблетки, 25 мг производства DDSA Pharmaceuticals Ltd., Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.08.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
415 03.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Амитриптилин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3164.
Название протокола
Перекрестное исследование биоэквивалентности 1 капсулы с фиксированной комбинацией периндоприла аргинина 10 мг/индапамида 1,5 мг с замедленным высвобождением /амлодипина 10 мг в сравнении с одновременным приемом 1 таблетки периндоприла аргинина 10 мг, 1 таблетки индапамида 1,5 мг c замедленным высвобождением и 1 таблетки амлодипина 10 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2021 - 15.05.2022
Номер и дата РКИ
417 03.08.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05183 (периндоприла аргинин + индапамид + амлодипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3165.
Название протокола
Международное, открытое, многоцентровое, неконтролируемое клиническое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств лекарственного препарата Фармаклот, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5 мл) и набором для растворения и введения в упаковке № 1, 500 МЕ, 1000 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 10 мл) и набором для растворения и введения в упаковке № 1, производства СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь у взрослых пациентов с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ
410 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Фармаклот
Города
Барнаул, Самара
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3166.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 05.02.2022
Номер и дата РКИ
411 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Иммунофарм
Города
Барнаул, Кемерово, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3167.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование Ib/II фазы для оценки безопасности и эффективности препарата KRT-232 в сочетании с ингибитором тирозинкиназы (ИТК) у пациентов, положительных по филадельфийской хромосоме (Ph+), с рецидивирующим или рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
409 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
«Картос Терапьютикс, Инк.»
Название ЛП
KRT-232 (AMG232)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
3168.
Название протокола
Международное, открытое, многоцентровое, неконтролируемое клиническое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств лекарственного препарата Фармафикс, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, 500 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5 мл) и набором для растворения и введения в упаковке № 1, 1000 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 10 мл) и набором для растворения и введения в упаковке № 1, производства СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь у взрослых пациентов с тяжелой формой гемофилии В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ
412 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Фармафикс
Города
Барнаул, Самара
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3169.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валганцикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Вальцит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 15.01.2022
Номер и дата РКИ
413 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3170.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Деферазирокс ПСК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
414 02.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Деферазирокс ПСК (Деферазирокс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено