Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
3091.
Название протокола
Исследование II фазы пембролизумаба и химиотерапии у пациентов с впервые диагностированной классической лимфомой Ходжкина (KEYNOTE-C11)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
488 31.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3092.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ликопид®, таблетки, 10 мг и 1 мг (АО Пептек, Россия), у пациентов после проведенного пункционного лечения, связанного с обострением хронического риносинусита
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
483 30.08.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Пептек"
Название ЛП
ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3093.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Контролок, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов в условиях после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
484 30.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Пантопразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3094.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование IIa фазы, контролируемое с активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности эфинопегдутида (MK-6024) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
486 30.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Эфинопегдутид (MK-6024)
Города
Дзержинский, Домодедово, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
3095.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 (лабораторно подтвержденной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, с симптомами) у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.08.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
482 27.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Молнупиравир (MK-4482)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3096.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы трилациклиба или плацебо у пациентов, получающих первую или вторую линию химиотерапии гемцитабином и карбоплатином для лечения местнораспространенного неоперабельного или метастатического рака молочной железы с тройным негативным фенотипом (PRESERVE-2).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2021 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
480 26.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Джи1 Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
Трилациклиб (G1T28)
Города
Балашиха, Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3097.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
481 26.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Аморолфин
Города
Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3098.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АНТИПРОВИР, аэрозоль для ингаляций дозированный, 85 КИЕ/доза, в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
493 26.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
АНТИПРОВИР (Апротинин)
Города
Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3099.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III с длительным вводным периодом наблюдения естественного течения болезни и открытой расширенной фазой для оценки применения препарата BIIB067 у клинически бессимптомных взрослых пациентов с подтвержденной мутацией в гене супероксиддисмутазы 1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
492 26.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
Тоферсен (BIIB067)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3100.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нурофаст® и препарата сравнения Нурофен® Экспресс Форте
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
479 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Нурофаст® (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено