Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2851.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и препарата Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 23.04.2023
Номер и дата РКИ
732 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2852.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с ленватинибом (E7080/MK-7902) и химиотерапией, по сравнению со стандартной терапией, в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим раком пищевода
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
737 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (MK-7902, E7080)
Города
Казань, Кузьмоловский, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2853.
Название протокола
Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан® (обновленный состав), таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) и Трекрезан®, таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 24.05.2022
Номер и дата РКИ
735 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2854.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, с долгосрочным открытым дополнительным исследованием для оценки эффективности и безопасности применения препарата TRM 201 (рофекоксиба) у пациентов с гемофильной артропатией (RESET-HA).
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
730 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Тремо Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Рофекоксиб (TRM-201))
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2855.
Название протокола
Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
731 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)
Название ЛП
Акнатак гель (клиндамицин + третиноин)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2856.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
722 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2857.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности Рилематовира (JNJ-53718678) у взрослых амбулаторных пациентов с инфекцией, вызванной респираторным синцитиальным вирусом, имеющих высокий риск прогрессирования РСВ-заболевания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
724 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Рилематовир (JNJ-53718678)
Города
Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
2858.
Название протокола
ОСНОВНОЙ ПРОТОКОЛ ДЛЯ АВЕЛУМАБА: ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С УЧАСТИЕМ ПАЦИЕНТОВ ИЗ СПОНСИРУЕМЫХ КОМПАНИЕЙ ПФАЙЗЕР -КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ АВЕЛУМАБА
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
721 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Авелумаб (PF-06834635, MSB0010718C)
Города
Пятигорск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2859.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование 3b фазы для оценки безопасности и эффективности внутривенной реиндукции устекинумабом у пациентов со среднетяжёлой или тяжёлой активной болезнью Крона
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
725 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2860.
Название протокола
Проводимое в единственной группе открытое исследование I/II фазы для оценки фармакокинетики, безопасности / переносимости и эффективности селуметиниба в гранулированной лекарственной форме у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами (ПН), обусловленными нейрофиброматозом типа 1 (НФ1) (SPRINKLE)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
717 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Селуметиниб (AZD6244 )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится