Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2831.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ралтегравир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Исентресс® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.11.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ
760 18.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2832.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые, 500 мг + 125 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Аугметин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
750 17.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2833.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Аугметин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
749 17.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2834.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
751 17.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2835.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
746 17.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби АБ
Название ЛП
СмофКабивен экстра Найтроджен
Города
Белгород, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2836.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности препарата Буденит Стери-Неб, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей, Соединенное королевство) в сравнении с препаратом Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
745 16.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Буденит Стери-Неб (Будесонид)
Города
Краснодар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2837.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ламотриджин, таблетки 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата Ламиктал®, таблетки 100 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.11.2021 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
748 16.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Ламотриджин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2838.
Название протокола
№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Флексомитрил (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения и Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения, для лечения пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины (дорсалгией)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
747 16.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Экшен Консалтантс Лимитед
Название ЛП
Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Города
Иваново, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2839.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для сравнения препарата NIS793 в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом с плацебо в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы (мПАКПЖ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
744 15.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
NIS793
Города
Красноярск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2840.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 препарата MRTX849 в комбинации с цетуксимабом по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным колоректальным раком, имеющих мутацию KRAS G12C, на фоне прогрессирования заболевания во время или после стандартной терапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2021 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
740 12.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Мирати Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
MRTX849
Города
Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится