Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2811.
Название протокола
Исследование фазы 3b для оценки продолжительности действия биматопроста с замедленным высвобождением (Биматопрост SR) у участников с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2021 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ
765 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лимитед» [Allergan Limited]
Название ЛП
Биматопрост
Города
Москва, Омск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2812.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, фазы 3 исследование Акапатамаба в сравнении со стандартной терапией при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (CAPTIVATE)
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
771 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Акапатамаб (AMG 160)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2813.
Название протокола
EMBER-3: Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии LY3484356 и эндокринной терапии по выбору врача у больных с местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом рецепторов эстрогена и отрицательным статусом HER2, которые ранее получали эндокринную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
770 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3484356
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2814.
Название протокола
52-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АйкоСема, применяемого один раз в неделю, и инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами или без них у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином, применяемым один раз в день. COMBINE 1
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.05.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
766 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
АйкоСема (NN1535)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
2815.
Название протокола
52-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АйкоСема, применяемого один раз в неделю, и семаглутида, применяемого один раз в неделю, в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами или без них у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии агонистами рецепторов ГПП 1. COMBINE 2
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
767 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
АйкоСема (NN1535)
Города
Йошкар-Ола, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
2816.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Мидокалм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производитель АО Гедеон Рихтер - Рус, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
768 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Толперизон
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2817.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Азимитем, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия; держатель РУ: АО Фармасинтез, Россия), и Retrovir®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производитель: ViiV Healthcare, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.11.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
769 22.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Зидовудин (Азимитем)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2818.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лорноксикам Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Ревматология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
764 19.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лорноксикам Канон (Лорноксикам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2819.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацеклофенак Канон, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А, Испания) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
763 19.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ацеклофенак Канон (Ацеклофенак)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2820.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Бронхобос® капсулы 375 мг (Босналек АО, Босния и Герцеговина) и Ринатиол (Rhinathiol®) капсулы 375 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.11.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
775 19.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Босналек АО
Название ЛП
Бронхобос® (Карбоцистеин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено