Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
271.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, одногрупповое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом AZD0901 у взрослых пациентов с местно-распространённой или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода, экспрессирующей CLDN18.2, во 2 и более поздних линиях лечения (GAMBIT)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
356 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD0901 (CMG901 )
Города
Архангельск, Волгоград, Истра, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
272.
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики агониста рецептора GPR119 препарата Дипиарон (ZB40-0016) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
355 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Дипиарон"
Название ЛП
Дипиарон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
273.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл таблетки 20 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Зестрил® таблетки 20 мг (АстраЗенека, Египет), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
354 28.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
274.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Алтайвитамины (Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
353 27.08.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Алтайвитамины»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
275.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НОБАЗИТ® ФОРТЕ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
(ОАО Авексима, Россия), и Амизон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО Фармак, Украина), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
352 26.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
НОБАЗИТ® ФОРТЕ (Энисамия йодид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
276.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики и сравнительной экспозиции и безопасности препарата DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в дозировках 80/4,5 мкг, 160/4,5 мкг, 320/9 мкг
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
351 26.08.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-BUFO (R03906, Будесонид+Формотерол, ИНГАСТЛЕР)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
277.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Карбамазепин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Тегретол® ЦР, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с многократным дозированием у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
350 26.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Карбамазепин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
278.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин) + Индапамид, таблетки, 8 мг + 2,5 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 2,5 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия; держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
349 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Периндоприл + Индапамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
279.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата XRYB12501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
348 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XRYB12501
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
280.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тофимед, таблетки 50 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Грандаксин®, таблетки 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
347 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Тофимед (Тофизопам)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится