Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
2701.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
887 22.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Инклизиран (KJX839)
Города
Барнаул, Владикавказ, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калининград, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2702.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
22.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
888 22.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Города
Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2703.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности
Терапевтическая область
Дерматология, Другое
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
885 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group
Название ЛП
QM1114-DP (Ботулинический токсин А)
Города
Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2704.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное плацебо-контролируемое адаптивное исследование с параллельными группами и однократной дозой по оценке эффективности и безопасности глензоцимаба при использовании в качестве дополнительной терапии помимо стандартной терапии в течение 4,5 часов после острого ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
883 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Актикор Байотек
Название ЛП
ACT017 (Глензоцимаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2705.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ≥ 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
886 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Гемлибра (Эмицизумаб, RO5534262)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Одинцово
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2706.
Название протокола
Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности профилактики марстацимабом у пациентов с тяжелой гемофилией А или В с наличием ингибиторов или без них
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 30.06.2028
Номер и дата РКИ
880 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Марстацимаб (PF-06741086)
Города
Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2707.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Такролимус МВ капсулы пролонгированного действия 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Адваграф® капсулы пролонгированного действия 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ
882 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Такролимус МВ (Такролимус)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2708.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое фармакодинамическое исследование дополнительного антигипертензивного эффекта препарата Капотен, таблетки 25 мг (АО АКРИХИН, Россия) у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией на фоне приема блокаторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 01.11.2024
Номер и дата РКИ
878 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Капотен (Каптоприл)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2709.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности толебрутиниба (SAR442168) у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
884 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR442168 (Толебрутиниб)
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2710.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
879 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Кронос Био, Инк.
Название ЛП
Энтосплетиниб (ENTO)
Города
Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится