Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
261.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов Итоприда гидрохлорида 50 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
309 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Итоприда гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
262.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_908 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
310 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SB_908
Города
Волгоград, Иваново, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
263.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ВилденаМет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Новартис Нева, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
306 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
ВилденаМет (вилдаглиптин + метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
264.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
308 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бьютис (Бримонидин)
Города
Иваново, КИРОВ, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
265.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат, суппозитории ректальные, 250 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, 250 мг (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
307 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Натрия альгинат
Города
Иваново, Казань, Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
266.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелатонин-АЛВИЛС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Мелаксен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
305 18.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Мелатонин-АЛВИЛС
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
267.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТАДАЛАФИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Элай Лилли Восток С.А., Швейцария, производства Лилли дель Карибе Инк, Пуэрто-Рико
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
304 18.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Тадалафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
268.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Биологический эквивалент кожи (БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 18.10.2025
Номер и дата РКИ
303 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Название ЛП
Биологический эквивалент кожи (БЭК)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
269.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Дермальный эквивалент кожи (ДЭК) в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 19.12.2025
Номер и дата РКИ
302 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Название ЛП
Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
270.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, капсулы, 60 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 60 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
301 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится