Протокол BRIM-032025
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
308 21.07.2025
Организация, проводящая КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Бьютис (Бримонидин)
Лекарственная форма и дозировка
капли глазные 0,25 мг/мл
Города
Иваново, КИРОВ, Смоленск
Страна разработчика
Индия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО КОМПАНИИ "СЕНТИСС ФАРМА ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД", 115432, г Москва, г Москва, проезд Проектируемый 4062-й, дом 6, строение 16, кв. 12a, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
176
Где проводится исследование
1
2
3