Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
251.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Медисорб, Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
318 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Эплеренон Медисорб (Эплеренон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
252.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при достижении равновесных концентраций после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
317 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
MyRRon-2025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
253.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан-ЛФ таблетки 32 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 04.06.2027
Номер и дата РКИ
316 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Кандесартан-ЛФ (Кандесартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
254.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол, суппозитории вагинальные, 300 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
313 24.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
255.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TTR022200 с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.07.2025 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
311 23.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
TTR022200
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
256.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов Итоприда гидрохлорида 50 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
309 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Итоприда гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
257.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_908 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
310 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SB_908
Города
Волгоград, Иваново, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
258.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ВилденаМет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Новартис Нева, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
306 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
ВилденаМет (вилдаглиптин + метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
259.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
308 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бьютис (Бримонидин)
Города
Иваново, КИРОВ, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
260.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат, суппозитории ректальные, 250 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, 250 мг (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
307 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Натрия альгинат
Города
Иваново, Казань, Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится