Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
231.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 800 мг + 480 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин-С, таблетки шипучие, 400 мг + 240 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при
приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды в одинаковой дозе.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
335 05.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота]
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
232.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки восприятия влияния рассеянного склероза на физические функции с точки зрения пациента и обеспечения дальнейшего доступа к окрелизумабу пациентам с рассеянным склерозом, ранее набранным в исследования, спонсируемые компаниями Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., у которых отсутствует возможность получать препарат после окончания исследования
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
337 05.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Окрелизумаб (Окревус)
Города
Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
233.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
332 04.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
MyRRon-2025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
234.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата (миртазапин), таблетки, 30 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
331 04.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Миртазапин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
235.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по подбору доз и оценке эффективности и безопасности препарата Флутиказон фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный, ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
334 04.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Флутиказона фуроат+БМ9
Города
Волгоград, Краснодар, Нальчик, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
236.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.08.2025 - 30.07.2026
Номер и дата РКИ
333 04.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
237.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валсартан+сакубитрил, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) в сравнении с референтным препаратом Юперио®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2025 - 02.06.2027
Номер и дата РКИ
330 01.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
238.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Альфа Нормикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
329 01.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
239.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Сандоз д.д., Словения) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
325 31.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Синфа, С.А.
Название ЛП
Дидрогестерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
240.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
328 31.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ранолазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится