Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2371.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эзетимиб ЛЕКАС капсулы, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Эзетрол® таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 20.01.2024
Номер и дата РКИ
302 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эзетимиб ЛЕКАС (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2372.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амосин таблетки 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
305 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"/ООО "ПОЛЛО"
Название ЛП
Амосин (Амоксициллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2373.
Название протокола
Многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности AGN-151586 для лечения глабеллярных морщин
Терапевтическая область
Дерматология, Другое
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
306 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
AGN-151586 (Ботулинический нейротоксин, серотип Е)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2374.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
307 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2375.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак в дозировке 2 г
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
296 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2376.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое контролируемое многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности противовирусного препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 250 мг у пациентов с легким течением COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 01.01.2023
Номер и дата РКИ
300 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Название ЛП
Триазавирин® (Риамиловир)
Города
Кировск, Мурино, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2377.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
299 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Котадутид (MEDI0382)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Прекращено
2378.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Лагеврио®, капсулы, 200 мг (Мерк Шарп и Доум (ЮКей) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
298 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Молнупиравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2379.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
297 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2380.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-225 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его подкожном введении в возрастающих дозах в комбинации с анти-PD-1 терапией субъектам со злокачественными новообразованиями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2022 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
295 20.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-225, BCD-100 (Фортека, Пролголимаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится