Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
2311.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование в 3 группах длительностью 2 года, направленное на доказательство не меньшей эффективности и безопасности офатумумаба и сипонимода в сравнении с финголимодом у детей с рассеянным склерозом, с последующей открытой терапией в продленной части исследования
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
625 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Сипонимод (BAF312); Финголимод (FTY720, Гилениа); Офатумумаб (OMB157)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2312.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование III фазы капматиниба в комбинации с осимертинибом по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в комбинации с пеметрекседом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, с МЕТ амплифицированным типом при наличии EGFR мутации, с признаками прогрессирования на фоне предшествующей терапии ингибиторами EGFR –TKI с негативным T790M статусом, (GEOMETRY-E)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
624 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Капматиниб (INC280)
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2313.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратом)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ
628 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тольятти, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2314.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мельдоний, капсулы 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Милдронат®, капсулы 500 мг, производитель Акционерное Общество Гриндекс, Латвия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
630 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Мельдоний
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2315.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по оценке эффективности лечения окрелизумабом лептоменингеального воспаления у пациентов с рассеянным склерозом (LEGATO)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 22.06.2026
Номер и дата РКИ
632 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2316.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелоксикам, таблетки 15 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Мовалис®, таблетки 15 мг, Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция, при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
626 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2317.
Название протокола
Проспективное открытое несравнительное многоцентровое исследование III фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности препарата иммуноглобулин человека для подкожного введения (Ньюнорм) у пациентов с первичными иммунодефицитными заболеваниями
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
629 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.
Название ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный (Ньюнорм)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2318.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению влияния приема пищи на фармакокинетику препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг, у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
623 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ранквилон (ГБ-115 (Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2319.
Название протокола
Интервенционное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов (исследование MASOLINO)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
620 08.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй
Название ЛП
Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция)
Города
Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2320.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Артросат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ДИАМЕД-фарма, Россия) и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2021 - 14.04.2022
Номер и дата РКИ
619 08.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД-фарма"
Название ЛП
Артросат (Ацеклофенак)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено