GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
2011.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО ИМТ, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 661 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ИМТ"
Название ЛП Лоперамид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2012.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Хондролюкс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.11.2022 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ 660 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПептидПро»
Название ЛП Хондролюкс®
Города Казань, Москва, Самара, Смоленск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2013.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолекс, таблетки 1000 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (держатель РУ: Лаборатория Сервье, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.11.2022 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ 662 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Рубикон"
Название ЛП Венолекс (Диосмин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2014.
Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2022 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ 663 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)
Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2015.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 658 18.11.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2016.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 659 18.11.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2017.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCB02301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2022 - 29.09.2023
Номер и дата РКИ 657 16.11.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LCB02301
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2018.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин после приема пищи
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2022 - 08.09.2024
Номер и дата РКИ 653 15.11.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2019.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 655 15.11.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Линаглиптин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2020.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Мексидол® Лонг таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и препарата Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у здоровых добровольцев в условиях приема препаратов натощак и после приёма пищи
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология, Офтальмология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 15.11.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 656 15.11.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Название ЛП (Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® Лонг)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50