Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
1961.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке применения фузулопариба в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном (AA-P) по сравнению с плацебо в комбинации с AA-P в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2022 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
153 05.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хенгруи Медисин Ко., Лтд
Название ЛП
Фузулопариб (SHR3162)
Города
Иваново, Москва, Обнинск, Омск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
1962.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2022 - 31.07.2028
Номер и дата РКИ
150 04.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Инвентива С.А.
Название ЛП
Ланифибранор
Города
Домодедово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
1963.
Название протокола
Многоцентровое открытое продленное несравнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности, эффективности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании PRK/PNH-2020
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
151 04.03.2022
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Экулизумаб (PRK-001)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1964.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
152 04.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамКовиМаб (антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
1965.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности FAB122 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2022 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
148 03.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ, С.A. / Ferrer Internacional, S.A.
Название ЛП
FAB122 (Эдаравон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1966.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан Канон, таблетки, 80 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
149 03.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Телмисартан Канон (Телмисартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1967.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GNR-087 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
145 02.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-087 (Тоцилизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
1968.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
147 02.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Адапален + Клиндамицин
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1969.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, проспективное, относящееся к 3-й фазе исследование-продолжение исследований 3-й фазы с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости сотиклестата в качестве дополнительной терапии у пациентов с синдромом Драве или синдромом Леннокса - Гасто (исследование ENDYMION 2)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2022 - 08.06.2025
Номер и дата РКИ
146 02.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк.
Название ЛП
Сотиклестат (TAK-935)
Города
Екатеринбург, Москва, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1970.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1291583 при приеме один раз в сутки в течение как минимум 24 недель у пациентов с бронхоэктазами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 02.02.2026
Номер и дата РКИ
140 01.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 1291583
Города
Ижевск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Прекращено