GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
1941.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0422 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 726 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП PHS0422 (Софосбувир)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1942.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® в коррекции гипертонуса мышц лица и шеи
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ 727 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Название ЛП Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Города Арамиль, Кольцово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1943.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Persantin® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Boehringer Ingelheim, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 728 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1944.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС07401 (АО Биохимик, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 26.12.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 722 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Биохимик"
Название ЛП LTBС07401
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1945.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYC05901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 26.12.2022 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 725 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП WRYC05901
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
1946.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата WTBC08401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 26.12.2022 - 29.09.2023
Номер и дата РКИ 724 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП WTBC08401
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1947.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аджиним, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Vifor SA trademark by Helsinn, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 721 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ Аджио Фармацевтикалз Лтд
Название ЛП Аджиним (Нимесулид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1948.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 720 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Лапатиниб
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1949.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ницерголин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Сермион®, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Пфайзер Инк, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 723 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Ницерголин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1950.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дифенгидрамин+Ибупрофен, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ЗАО Эвалар, Россия) и Адвил ПМ®, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ГлаксоСмитКляйн, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.12.2022 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ 716 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ЭВАЛАР"
Название ЛП Дифенгидрамин+Ибупрофен
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50