Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
181.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тералив® 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
565 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Напроксен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
182.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (АО Фармасинтез, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
564 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-07/2025 (Перампанел)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
183.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Хемофарм, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
563 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
184.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Леркарнидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Zanidip®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Bouchara-Recordati Laboratories, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
562 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леркарнидипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
185.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
561 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-04/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
186.
Название протокола
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-522 на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
560 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-522
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
187.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата MOSUL-25 (производства СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
559 12.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тех-Фарм»
Название ЛП
MOSUL-25 (Амоксициллин+Сульбактам)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
188.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, таблетки, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Аулин®, таблетки, 100 мг, (Angelini Pharma, Чешская Республика) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
557 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
189.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата (ООО Велфарм-М) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
556 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLP12025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
190.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
558 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные)
Города
Арамиль, Воронеж, Гатчина, Ижевск, Казань, Москва, Пермь, Пятигорск, Ростов, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится