Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1741.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40311, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
371 06.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40311 (РинФаст® НИК, Инсулин аспарт)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
1742.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов GP40141, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Энплейт®, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2022 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
365 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40141 (Ромиплостим)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
1743.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование для последующего наблюдения с целью сбора долгосрочных данных участников различных клинических исследований препарата бинтрафусп альфа (M7824)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2022 - 26.07.2024
Номер и дата РКИ
366 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП
Бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города
Москва, Омск, Починок
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1744.
Название протокола
CT-080921-TMTAPh Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Тамерит® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения ООО АБИДАФАРМА, Россия при внутривенном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2022 - 15.12.2022
Номер и дата РКИ
368 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «АБИДАФАРМА»
Название ЛП
Тамерит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
1745.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эсциталопрам, таблетки, диспергируемые в полости рта, 20 мг (АО Фармасинтез, Россия), и препарата Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.06.2022 - 20.05.2023
Номер и дата РКИ
367 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1746.
Название протокола
Рандомизированное шестипериодное перекрестное полностью репликативное исследование биоэквивалентности двух доз Леркамена® (Лерканидипин, Берлин-Хеми АГ), 10 мг и 20 мг, по сравнению с Занидипом®-Рекордати (Лерканидипин, РЕКОРДАТИ С.п.А.) в дозе 20 мг у здоровых взрослых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
370 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG
Название ЛП
Леркамен® (Лерканидипин)
Города
Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1747.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2022 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
369 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1748.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
353 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JОFC00401
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1749.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ксарелто® (МНН: ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
356 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1750.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
355 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Сучжоу Кинтор Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Проксалутамид (GT0918)
Города
Кемерово, Кировск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено