Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1591.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Каберголин, таблетки 0,5 мг (ООО Атолл, Россия) и препарата Достинекс, таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
338 29.06.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Каберголин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1592.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
337 29.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин
Города
Воронеж, Всеволожск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1593.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Дифенгидрамин, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и препаратов Advil®PM, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (GlaxoSmithKline, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
336 28.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Ибупрофен+Дифенгидрамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1594.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рифаксимин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Альфа Нормикс® (Альфасигма С.п.А., Италия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
330 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1595.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов GP40221, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2023 - 05.05.2024
Номер и дата РКИ
333 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40221 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1596.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб (МНН: эзетимиб), таблетки, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и Эзетрол® (МНН: эзетимиб), таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 15.06.2024
Номер и дата РКИ
331 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1597.
Название протокола
Сравнительное открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эрдостеин (эрдостеин, капсулы, 300 мг, Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), и Эдомари (эрдостеин, капсулы, 300 мг, ЗАО МРА, Литовская республика) при однократном применении у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 19.09.2024
Номер и дата РКИ
332 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Эрдостеин
Города
Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1598.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Мозаприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Gasmotin® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd., Japan) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
334 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Мозаприд (Мозаприда цитрата дигидрат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1599.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо- контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Авиандр (CD-008-0045) у пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
335 27.06.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "АФС-технологии"
Название ЛП
АВИАНДР (CD-008-0045)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1600.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Верошпилактон® капсулы 100 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Альдактон® таблетки покрытые оболочкой, 100 мг (Pfizer Inc., США) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
324 26.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Верошпилактон® (Спиронолактон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится