Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1581.
Название протокола
Протокол № 14 - Спутник Лайт/Н-2023 № Протокол № 14 - Спутник Лайт/Н-2023 Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата Спутник Лайт для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, с измененным антигенным составом у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
471 29.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП
(Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), Спутник Лайт)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
1582.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Апремиласт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Отесла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
469 29.08.2023
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Апремиласт
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1583.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран Медисорб, капсулы 150 мг (АО Медисорб, Россия) и Прадакса®, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
470 29.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО «Медисорб»
Название ЛП
Дабигатрана этексилат (Дабигатран Медисорб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1584.
Название протокола
№ CRN № 01/23 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
466 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1585.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО ПроМед, Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.08.2023 - 10.05.2025
Номер и дата РКИ
468 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Производство Медикаментов"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1586.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев мужского пола препарата Дифурат®, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), принимаемых однократно после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в четырех периодах и в двух последовательностях приёма
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
467 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
Дифурат® (Диметилфумарат)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1587.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое трехгрупповое сравнительное исследование проверки концепции и оценки параметров биодоступности комбинированного лекарственного препарата Мелатонин/сухие экстракты, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия), с целью улучшения качества сна у пациентов с инсомнией неорганической этиологии в сравнении с плацебо и активным контролем
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 01.07.2024
Номер и дата РКИ
461 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Название ЛП
Мелатонин/сухие экстракты
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1588.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Регорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Стиварга®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Байер АГ, Германия), принимаемых после стандартизированного легкого завтрака с низким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
462 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Регорафениб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1589.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование применения препарата Рекомбинантный альбумин человека, раствор для инфузий в сравнении с сывороточным альбумином человека в лечении гипоальбуминемии у пациентов с цирротическим асцитом
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
463 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО Тунхуаская биофармацевтическая компания Анрейт (Tonghua Anrate Biopharmaceutical Co., Ltd)
Название ЛП
Рекомбинантный альбумин человека (Альбумин человека)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1590.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Акситиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного препарата Инлита® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 05.05.2025
Номер и дата РКИ
464 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ", Россия
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится