Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1441.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата IP-SAT (ООО Концерн МИР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
501 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
IP-SAT
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1442.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырёхпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лерканидипин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
500 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лерканидипин (Лерканидипин Медисорб)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1443.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
495 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1444.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ризатриптан (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и референтного препарата Максалт, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
496 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Название ЛП
Ризатриптан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1445.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фосфомицин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
497 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фосфомицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1446.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урдокса® (урсодезоксихолиевая кислота) капсулы, 250 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Урсофальк (урсодезоксихолиевая кислота) капсулы, 250 мг (Доктор Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
493 07.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1447.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
494 07.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Рабепразол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1448.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию Гидрохлоротиазида 25 мг и Телмисартана 80 мг: Гидрохлоротиазид + Телмисартан, таблетки, 25 мг + 80 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и двух таблеток МикардисПлюс®, 12.5 мг + 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
489 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1449.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Моксонидин-Цитомед таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг(АО МБНПК Цитомед, Россия) и референтного препарата Физиотенз® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 0,4 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 27.12.2023
Номер и дата РКИ
490 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Моксонидин (Моксонидин-Цитомед)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1450.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тикагрелор-НАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
488 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Государственное предприятие «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь
Название ЛП
Тикагрелор-НАН (Тикагрелор)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится